Tresiba Flex-Touch Pluma 3.66 Mg 100Ux3Ml Solución Inyectable

$594.00

SKU: 7503007822666 Categoría:

Descripción

Laboratorio: Novo Nordisk México, S.A. De C.V.
Principio Activo: Insulina Degludec
Patologías: Para El Tratamiento De Las Neuropatías Periféricas De Origen Osteoarticular, Metabólico, Infeccioso Y A Frigore. Neuralgias.
Síntomas: Para El Tratamiento De Las Neuropatías Periféricas De Origen Osteoarticular, Metabólico, Infeccioso Y A Frigore. Neuralgias.
Indicaciones: Tratamiento De Diabetes Mellitus Tipos 1 Y 2 En Adultos, Adolescentes Y Niños A Partir De 1 Año De Edad. Tresiba® Es Un Tipo De Insulina Basal De Acción Ultra-Prolongada Para Administración Subcutánea, Para Usarse Una Vez Al Día En Cualquier Momento Del Día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad A La Sustancia Activa O A Cualquiera De Los Excipientes Enlistados En La Sección Forma Farmacéutica Y Formulación. Embarazo, Lactancia, Menores De 1 Año.
Dosificación: Inyección Subcutánea.
Posología: Pacientes Con Diabetes Mellitus Tipo 2: La Dosis Inicial Diaria Recomendada Es De 10 Unidades, Seguida De Ajustes Individuales En La Dosis. Pacientes Con Diabetes Mellitus Tipo 1: Tresiba® Debe Administrarse Una Vez Al Día En Combinación Con Una Insulina De Acción Rápida A La Hora De La Comida Y Requiere Posteriores Ajustes Individuales En La Dosis. Transferencia O Cambio Desde Otros Medicamentos De Insulina: Se Recomienda Un Estricto Control Glucémico Durante El Cambio Y En Las Siguientes Semanas Después Del Cambio. Puede Ser Necesario Ajustar La Dosis Y El Horario De Administración De Los Productos De Insulina De Acción Rápida O Corta Administradas De Forma Simultánea O Del Tratamiento Concomitante Con Otros Antidiabéticos. Pacientes Con Diabetes Mellitus Tipo 2: En Los Pacientes Con Diabetes Tipo 2 Que Reciben Tratamiento Una Vez Al Día Con Insulina Basal, Basal-Bolo, Premezcla O Mezclada Por El Paciente, El Cambio De Insulina Basal A Tresiba® Puede Hacerse Unidad A Unidad, Basándose En La Dosis De Insulina Basal Previa Y Ajustando La Dosis Posteriormente De Forma Individual. Se Debe Considerar Una Reducción De La Dosis Del 20%, En Base A La Dosis De Insulina Basal Previa Seguida De Ajustes De Dosis Individuales En Los Siguientes Casos: Se Cambia A Tresiba® Desde Insulina Basal Dos Veces Al Día. Se Cambia A Tresiba® Desde Insulina Glargina (300 Unidades/Ml). Pacientes Con Diabetes Mellitus Tipo 1: Para La Mayoría De Los Pacientes Con Diabetes Tipo 1, Se Debe Considerar Una Reducción De La Dosis Del 20% En Base A La Dosis De Insulina Basal Previa O Al Componente Basal De Un Régimen De Infusión Subcutánea Continua De Insulina, Con Posteriores Ajustes De La Dosis Individual En Función De La Respuesta Glucémica. Poblaciones Especiales: Adultos Mayores (≥ 65 Años De Edad): Tresiba® Puede Utilizarse En Pacientes Adultos Mayores. Se Debe Intensificar El Monitoreo Glucémico Y Ajustar La Dosis De Insulina De Manera Individual (Consulte “Propiedades Farmacocinéticas”). Insuficiencia Renal Y Hepática: Tresiba® Puede Utilizarse En Pacientes Con Insuficiencia Renal Y Hepática. Se Debe Intensificar El Monitoreo Glucémico Y Se Debe Ajustar La Dosis De Insulina De Forma Individual (Consulte “Propiedades Farmacocinéticas”). Población Pediátrica: Tresiba® Puede Usarse En Adolescentes Y Niños A Partir De 1 Año De Edad (Véase Propiedades Famacodinámicas). Al Cambiar De Insulina Basal A Tresiba®, Se Debe Considerar Una Reducción De La Dosis De Insulina Basal E Insulina En Bolo De Manera Individual Con El Fin De Minimizar El Riesgo De Hipoglucemia (Véase Reacciones Secundarias Y Adversas). Las Propiedades Farmacocinéticas De La Insulina Degludec En Niños (1 A 11 Años) Y En Adolescentes (12 A 18 Años) En Estado Estacionario Fueron Comparables A Las Observadas En Adultos Con Diabetes Mellitus Tipo 1. Sin Embargo, La Exposición Total Después De Una Sola Dosis Fue Mayor En Niños Y Adolescentes Que En Adultos Con Diabetes Mellitus Tipo 1. Método De Administración: Tresiba® Es Únicamente Para Uso Subcutáneo. Tresiba® No Debe Administrarse Por Vía Intravenosa Porque Podría Causar Hipoglucemia Grave. Tresiba® No Debe Administrarse Por Vía Intramuscular Porque Podría Cambiar La Absorción. Tresiba® No Debe Utilizarse Con Bombas De Infusión De Insulina. Tresiba® Se Administra Por Vía Subcutánea Mediante Una Inyección En El Muslo, La Zona Superior Del Brazo O La Pared Abdominal. Los Puntos De Inyección Siempre Se Deben Rotar Dentro De La Misma Región Con El Fin De Reducir El Riesgo De Lipodistrofia. Tresiba® Es Una Pluma Precargada Flextouch® Diseñada Para Utilizarse Con Agujas De Inyección Novofine®. Tresiba® Flextouch® 100 Unidades/Ml Suministra De 1 A 80 Unidades En Incrementos De 1 Unidad. Tresiba® Flextouch® 200 Unidades/Ml Suministra De 2 A 160 Unidades En Incrementos De 2 Unidades. Adicional Al Uso De Tresiba® Hay Otras Acciones Complementarias Que Deben Considerarse De La Norma Oficial Mexicana Nom-015-Ssa2-2010, “Para La Prevención, Tratamiento Y Control De La Diabetes Mellitus”.

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